MIME-Version: 1.0 Content-Location: file:///C:/680A6B54/UA180630101_3994.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251" ІНСТРУКЦІЯ

ІНСТ= РУКЦІЯ

= для медичного застосування лікарського засобу<= o:p>

ПРАКСІС

(PRAXIS)

 

Склад:

діюча речовина: = citicoline<= /span>;<= o:p>

1 ампула (4 мл) препарату містить цитиколіну 500 мг або 1000 мг;

допо= міжні речовини: кисл= ота хлористоводнева концентрована або натрію гідроксид; вода для  ін’єкцій.<= o:p>

 

Ліка= рська форма. Розч= ин для ін’єкцій.

Осно= вні фізико-хімічні властивості: проз= орий безбарвний розчин.

 

Фармакотерапевтична група. Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту у= ваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Ін= ші психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТХ N06В Х06.

 

Фарм= акологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними магнітно-резонансної спектроскопії. Завдяки такому механізму дії цитиколін покращує функціонування= таких мембранних механізмів як робота іонообмінних насосів та рецепторів, модуляц= ія яких необхідна для нормального проведення нервових імпульсів.

Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів = цитиколін виявляє протинабрякові властивості, які сприяють зменшенню набряку мозку.

Цитик= олін інгібує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшує утвор= ення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон.

Цитиколін зберігає запас енергії нейронів, інгібує апопт= оз та стимулює синтез ацетилхоліну.<= o:p>

Доведено, що цитиколін також чинить профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії голов= ного мозку.

Відомо, що цитиколін достовірно збільшує функціональне відновлення у пацієнтів із гострим ішемічним порушенням мозко= вого кровообігу, що співпадає з уповільненням зростання об’єму ішемічного пошкодження головного мозку за даними нейровізуалізаці= ї.

У пацієнтів із черепно-мозковою травмою цитикол= ін прискорює відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматично= го синдрому.

Цитиколін поліпшує рівень уваги та свідомості, когнітивні та неврологічні розлади, пов’язані з ішемією головного мозку, сприяє зменшенню проявів амне= зії.

Фарм= акокінетика.<= o:p>

Після введення препарату спостерігається значне підвищення рівня хол= інів у плазмі крові. Препарат метаболізується у кише= чнику та печінці з утворенням холіну та цитидину.

Після введення цитиколін широко розподіл= яється у структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну у структу= рні фосфоліпіди та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. У головному мозку цит= иколін вбудовується у клітинні, цитоплазматичні та мітохондрі= альні мембрани, інтегруючись у структуру фосфоліпідної фракції.

Лише незначна кількіс= ть дози виявляється у сечі і фекаліях (менше 3 %). Приблизно 12 % дози виводит= ься через СО2, що видихається. Під час виведення препарату із сечею виділяють дві фази: перша фаза – протягом 36 годин, у якій швидкість виведе= ння зменшується швидко, і друга фаза – у якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше. Така ж сама фазність спостерігається при виведенні чер= ез дихальні шляхи. Швидкість виведення СО2 зменшується швидко, приблизно протягом 15 годин, потім знижується набагато повільніше.

 

Клінічні характеристики.<= o:p>

Показання.

 

Протипоказання.