ІНСТРУКЦІ= Я

для медичного застосування лікарського засобу

СОН= ДОКС^®<= /span>

(SONDOX)

Склад: =

дію= ча речовина: 1 таблетка містить доксиламіну сукцинат (у перерахуванні на безводну речовину) - 0,015 г;=

допоміжні речовини: магнію стеарат, лактози моногідрат, крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна.

Лікарська форма. Таблетки.

о<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>сновні фізико-хім= ічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору, круглої форми, з фаскою і рис= кою.

Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування.

Код АТХ R06А А09.

Снодійні та седат= ивні засоби. Код АТХ N05C M.

Фармакологічні властивості.

Фар= макодинаміка.

Доксиламіну сукцинат є блокатором Н₁-гістамінових рецепторів класу етаноламінів, що виявляє седативний та атропіноподібний ефект. Було продемонстровано, що він зменшує час, необхідний для засинання, а також покращує тривалість і якість сну.

Фар= макокінетика.

Максимальна конце= нтрація у плазмі крові (Сmax) досягається у середньому через 2 години (Тmax) після прийому доксиламіну сукцинату. Середній період напіввиведення з плазми крові (Т½) становить у середньому 10 годин. Доксиламіну сукцинат частково метаболізується у печінці шляхом диметилювання та N-ацетилювання. Період напіввиведення може значно збільшитися в осіб літнього віку або у пацієнтів= із нирковою або печінковою недостатністю. Різні метаболіти, що утворюються при розпаді молекули, не є кількісно значущими, оскільки     60 % застосованої дози виявляється в= сечі у формі незміненого доксиламіну.

Клінічні характеристики.

= Показання.

Періодичне та транзиторне безсоння.=

Протипоказання.

Підвищена чутливість до доксиламіну сукцинату = або до інших антигістамінних препаратів.

Закритокутова глаукома в анамнезі пацієнта або= в сімейному анамнезі. Уретропростатичні розлади з ризиком затримки сечі.

Обм= еження до застосування: захворювання легенів.=

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні з атропіном та атропіноподібними лікарськими засобами (іміпрамінові антидепресанти, антихолінергічні протипаркінсонічні препарати, атропінові спазмолітичні лікарські засоби, дизопірамід, фенотіазинові нейролептики) можуть розвивати= ся такі побічні ефекти як затримка сечі, запор, сухість у роті.

При одночасному застосуванні з іншими антидепресантами, що впливають на центральну нервову систему (похідні морфі= ну: знеболювальні; засоби, що застосовуються для лікування кашлю і замісної терапії, нейролептики; барбітурати, бензодіазепіни; анксіолітики, крім бензодіазепінів; седативні антидепресанти: амітриптилін, доксепін, міансери= н, міртазапін, триміпрамін; седативні Н₁-антигістамінні засоби; антигіпертензивні засоби центральної дії; інші: баклофен, пізотифен, талідомід), посилюється пригнічення центральної нервової системи.

Алкоголь посилює седативну дію доксиламіну.

Особливості застосування.

Оскільки препарат містить лактозу, він протипоказаний= при вродженій галактоземії, при синдромі порушення абсорбції глюкози та галакто= зи, лактазній недостатності.

Як і всі снодійні або седативні засоби, доксиламіну сукцинат може загострювати синдром нічного апное (збільшення кількості і тривалості зупинок дихання). Н₁-антигістамінні засоби слід застосовувати з обережністю пацієнтам літнього віку через ризик виникнення запаморочень, що може збільшити ризик падінь (наприклад, коли люди встають вночі) з наслідками, які часто є серйозними для даної категорії пацієнтів.<= o:p>

Для запобігання сонливості протягом дня необхідно враховувати, що тривалість сну після прийому препарату повинна бути не менше 7 годин.

Під ч= ас прийому препарату слід уникати вживання алкоголю.

При пробудженні серед ночі після прийому препа= рату можливі загальмованість або запаморочення.

Зас= тосування у період вагітності або годування груддю.<= o:p>

На підставі наявних даних доксиламін можна застосовувати у період вагітності після консультації з лікарем. Якщо препар= ат застосовувати у кінці вагітності, атропіноподібні та седативні властивості = цієї молекули слід враховувати при спостереженні за новонародженими.<= /span>

Невідомо, чи проникає доксиламін у грудне молоко, тому не рекомендується застосовувати препарат у період годування груддю.

Зда= тність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими меха= нізмами.

Препарат впливає на швидкість психомоторних реакцій, тому слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Для перорального застосування. Приймати за 15-= 30 хвилин до сну.

Рекомендована доза становить 7,5-15 мг на добу (½-1 таблетки на добу). При необхідності дозу можна збільшити до 30 = мг на добу (2 таблетки на добу).

Пацієнтам літнього віку та пацієнтам із нирков= ою або печінковою недостатністю рекомендується знизити дозу.=

Тривалість курсу лікування становить 2-5 днів. Якщо безсоння зберігається довше 5 днів, необхідно проконсультуватися з лік= арем щодо доцільності подальшого застосування препарату.

Діт= и.

Застосовувати дітям віком від 15 років.=

Передозування.

Можливе тільки при застосуванні великих доз препарату.

Симптоми. <= /span>Першими ознаками = гострого отруєння є сонливість; ознаки антихолінергічних ефектів: сухість у роті, синусова тахікардія; збудження, галюцинації, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. Симптоми вин= икають у вказаній послідовності, однак у деяких випадках першими симптомами гостро= го отруєння можуть бути тремор та атетоз. Часто спостерігаються симптоми атропінізації – мідріаз та параліч акомодації, гіперемія шкіри обличчя, гіпертермія. У разі відсутності лікування може розвинутися кома, що супроводжується колапсом. Навіть якщо судом= и не виникають, гостре отруєння доксиламіном іноді викликає рабдоміоліз, який мо= же ускладнитися гострою нирковою недостатністю. Такий м’язовий розлад є пошире= ним, що вимагає проведення систематичного скринінгу шляхом вимірювання активності креатинфосфокінази.<= /span>

Лік= ування. Симптоматичне. При ранньому початку лікування рекомендується застосовувати активоване вугілля = (50 г - дорослим, 1 г/кг - дітям); проводити штучну вентиляцію легень, признача= ти протисудомні препарати.<= /p>

Побічні реакції.

Рідко розвиваються антихолінергічні ефекти: за= пор, сухість у роті, затримка сечовиділення, порушення акомодації, сильне серцебиття.

Денна сонливість: при розвитку такого ефекту необхідно знизити дозу.

Можливі алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, свербіж, набряк Квінке, падіння артеріального тиску.<= /span>

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід звернутися до лікаря.

Термін придатності. 3 роки.<= /p>
Не застосовувати після закінчення терміну прид= атності, зазначеного на упаковці.

Умо= ви зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ^0С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.=

Упа= ковка.

По 10 таблеток у блістері. По 1 або 3 блістери= у пачці з картону.

Кат= егорія відпуску.

Без рецепта.

Вир= обник.

ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

Міс= цезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська= , 1.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства=

Сондокс^®

(SOND= OX)

Состав:=

действующее вещество: 1 = таблетка содержит доксиламина сукцинат (в пересчете на безводное вещество) - = 0,015 г;

вспомогательные вещества: магния стеарат, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая.

Лекарст= венная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойств= а: таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с фаской и риской.

Фарм= акотерапевтическая группа. Антигистаминные средства для системного применения.

Код АТХ R06А А09.

Снотворные и седативные средства. Код АТХ N05C M.=

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Доксиламина сукцинат является блокатором Н₁-гистаминовых рецепторов класса этаноламинов, который проявляет седативный и атропиноподобный эффекты. Было продемонстрировано, что он уменьшает время, необходи= мое для засыпания, а также улучшает продолжительность и качество сна.

Фармакокинетика.

Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается в среднем через 2 часа (Тmax) после приема доксиламина сукцинат= а. Средний период полувыведения из плазмы крови (Т½) составляет в средн= ем 10 часов. Доксиламина сукцинат частично метаболизируется в печени путем дим= етилирования и N-ацетилирования. Период полувыведения может значительно увеличиться у лиц пожилого возраста или у пациентов с почечной или печеночной недостаточность= ю. Разные метаболиты, образующиеся при распаде молекулы, не являются количеств= енно значимыми, поскольку 60 % принятой дозы определяется в моче в форме неизмененного доксиламина.

Клиниче= ские характеристики.

Показания.

Периодическая и транзиторная бессонница.<= span style=3D'font-size:8.0pt'>

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к доксиламина сукцинату или другим антигистаминным препара= там.

Закрытоугольная глаукома в анамнезе пациента или в се= мейном анамнезе. Уретропростатические расстройства с риском задержки мочи.

Ограничения к применению: заболевания легких.<= /p>
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При одновременном применении с атропином и атропиноподобными лекарственными средствами (имипраминовые антидепрессанты,= антихолинергические противопаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитические лекарственн= ые средства, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) могут развиваться такие побочные эффекты как задержка мочи, запор, сухость во рту.

При одновременном применении с другими антидепрессант= ами, влияющими на центральную нервную систему (производные морфина: обезболивающ= ие; средства, применяемые для лечения кашля и заместительной терапии, нейролепт= ики; барбитураты, бензодиазепины; анксиолитики, кроме бензодиазепинов; седативные антидепрессанты: амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин; седативные Н₁-антигистаминные средства; антигипертензивные средс= тва центрального действия; другие: баклофен, пизотифен, талидомид), усиливается угнетение центральной нервной системы.

Алкоголь усиливает седативное действие доксилами= на.

Особенности применения.

Поскольку препарат содержит лактозу, он противопоказан при врожденной галактоземии, п= ри синдроме нарушения абсорбции глюкозы и галактозы, лактазной недостаточности= .

Как и все снотворные или седативные средства, доксиламина сукцинат может обостр= ять синдром ночного апное (увеличение количества и длительности остановок дыхания).                                Н₁-антигистаминные средства следует применять с осторожно= стью пациентам пожилого возраста из-за риска возникновения головокружений, что м= ожет увеличить риск падений (например, когда люди встают ночью) с последствиями, которые часто являются серьезными для данной категории пациентов.

Для предупреждения сонливости в течение дня необходимо учитывать, что длительно= сть сна после приема препарата должна быть не менее 7 часов.

Во время приема препарата следует избегать употребления алкоголя.

При пробуждении среди ночи после приема препарата возможны заторможенность или головокружение.

Применение в период беременности и= ли кормления грудью.

На основании имеющихся данных доксиламин можно применять в период беременности после консультации с врачом. Если препарат применять в конце беременности, атропиноподобные и седативные свойства этой молекулы следует принимать во внимание при наблюдении за новорожденными.

Неизвестно, проникает ли доксиламин в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять препарат в период кормления груд= ью.

Способность влиять на скорость реа= кции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат влияет на скорость психомоторных реакци= й, поэтому следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Для перорального применения. Принимать за 15-30 минут до сна.

Рекомендуемая доза составляет 7,5-15 мг в сутки (½-1 таблетки в сутки). При необходимости дозу можно увеличить до 30 мг в сутки (2 таблетки в сутки).

Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется снизить дозу.

Продолжительность курса лечения составляет 2-5 дней. Если бессонница сохраняется дольше    5 дней, необходимо проконсультировать= ся с врачом относительно целесообразности дальнейшего применения препарата.=

Дети.

Применять детям в возрасте от 15 лет.

Передозировка. <= o:p>

Возможна только при применении больших доз препарата.

Симптомы. Первыми признаками острого отравления является сонливость; признаки антихолинергиче= ских эффектов: сухость во рту, синусовая тахикардия; в= озбуждение, галлюцинации, атаксия, нарушение координации движений, атетоз, судороги. Симптомы возникают в указанной последовательности, однако в некоторых случа= ях первыми симптомами острого отравления могут быть тремор и атетоз. Часто наблюдаются симптомы атропинизации – мидриаз и паралич аккомодации, гиперем= ия кожи лица, гипертермия. При отсутствии лечения может развиться кома, сопровождающаяся коллапсом. Даже если судороги не возникают, острое отравление доксиламином иногда вызывает рабдомиолиз, который может осложниться острой почечной недостаточностью. Такое мышечное расстройство является распространенным, что требует проведения систематического скрининга путем измерения активности креатинфосфокиназы.

Лечение. Симптоматическое. При раннем начале лечения рекомендуется применять активированный уголь (50 г – взрослым, 1 г/кг – детям); проводить искусственную вентиляцию легких, назначать противосудорожные препараты.<= /span>

Побочные реакции.

Редко развиваются антихолинергические эффекты: запор, сухость во рту, задержка мочеиспускания, нарушение аккомодации, сильное сердцебиение.

Дневная сонливость: при развитии такого эффекта необходимо снизить дозу.

Возможны аллергические реакции, включая кожные высыпа= ния, зуд, отек Квинке, падение артериального давления.

В случае возникновения любых нежелательных реакций следует обратиться к врачу.=

Срок годности. 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ⁰С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. =

По 10 таблеток в блистере. По 1 или 3 блист= ера в пачке из картона.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

ПАО «Химфармзавод «Красная звезда».

Местонахождение производителя и ад= рес места осуществления его деятельности.

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.