Меню

Код АТС

J01Xx

Чинних засобів: 53. За всі роки: 114.

Підгрупи

  1. 5-НОК

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50

    Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: П.05.03/06753 Не діє, термін закінчився

  2. 5-НОК®

    таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці

    Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8295/01/01 Реєстрацію припинено

  3. Бактеріофаг дизентерійний полівалентний, таблетки

    Таблетки №50 у флаконах №10

    Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 160/08-300200000 Не діє, термін закінчився

  4. Бактеріофаг клебсієл пневмонії очищений

    Розчин для внутрішнього, місцевого та зовнішнього застосування по 20 мл у флаконах № 4

    Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація

    Номер реєстраційного посвідчення: 216/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  5. Бактеріофаг колі

    Рідина по 20 мл у флаконах № 4

    Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації (скорочена назва: ФДУП "НВО "Мікроген" Мінздравсоцрозвитку Росії), Російська Федерація

    Номер реєстраційного посвідчення: 550/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  6. Бактеріофаг колі-протейний рідкий

    Розчин для внутрішнього і місцевого застосування по 100 мл у флаконах №1

    Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 161/08-300200000 Не діє, термін закінчився

  7. Бактеріофаг протейний

    Рідина по 20 мл у флаконах № 4

    Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації (скорочена назва: ФДУП "НВО "Мікроген" Мінздравсоцрозвитку Росії), Російська Федерація

    Номер реєстраційного посвідчення: 549/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  8. Бактеріофаг псевдомонас аеругіноза (синьогнійний)

    Рідина по 20 мл у флаконах № 4

    Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації (скорочена назва: ФДУП "НВО "Мікроген" Мінздравсоцрозвитку Росії), Російська Федерація

    Номер реєстраційного посвідчення: 215/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  9. Бактеріофаг псевдомонас аеругіноза (синьогнійний) рідкий

    Розчин для внутрішнього і місцевого застосування по 100 мл у флаконах №1

    Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 723/08-300200000 Не діє, термін закінчився

  10. Бактеріофаг сальмонельозний груп А, В, С, D, Е рідкий

    Розчин для внутрішнього застосування по 100 мл у флаконах №1

    Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 187/08-300200000 Не діє, термін закінчився

  11. Бактеріофаг сальмонельозний груп А, В, С, D, Е, таблетки

    Таблетки №50 у флаконах №10

    Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 159/08-300200000 Не діє, термін закінчився

  12. Бактеріофаг стафілококовий рідкий

    Розчин для зовнішнього та перорального застосування у флаконах по 20 мл №4 або №8 та по 100 мл №1

    Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 49/08-300200000 Не діє, термін закінчився

  13. Бактеріофаг стафілококовий рідкий

    рідина для внутрішнього, місцевого та зовнішнього застосування по 20 мл у флаконах №10, по 100 мл у пляшках №1

    Виробник: ВАТ "Біофарма", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 819/10-300200000 Не діє, замінена

  14. БАКТЕРІОФАГ СТАФІЛОКОКОВИЙ РІДКИЙ

    Рідина для внутрішнього, місцевого та зовнішнього застосування по 20 мл у флаконах № 10, по 100 мл у пляшках № 1

    Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: 819/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  15. БАКТЕРІОФАГ СТАФІЛОКОКОВИЙ РІДКИЙ

    рідина оральна, оромукозна, нашкірна, ректальна, вагінальна з активністю не менше 10 в 5 ступені по 20 мл у флаконах № 10, по 100 мл у пляшках № 1

    Виробник: ПрАТ "Біофарма", Україна та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14622/01/01 Не діє, термін закінчився

  16. БАКТЕРІОФАГ СТАФІЛОКОКОВИЙ РІДКИЙ

    Рідина для внутрішнього, місцевого та зовнішнього застосування по 20 мл у флаконах № 10, по 100 мл у пляшках № 1

    Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: 819/11300200000 Не діє, замінена

  17. БЕРНІ

    гранули для орального розчину по 3 г, по 8 г гранул в пакеті; по 1 або 2 пакети в картонній упаковці

    Виробник: Спешл Продакт’с Лайн С.П.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14737/01/01 Не діє, термін закінчився

  18. БРОНХОКЛОР-М

    Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках

    Виробник: ВАТ Монфарм, м.Монастирище, Черкаська обл., Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1324/01/01 Не діє, термін закінчився

  19. ВУЛЬЦИН

    Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 2 + капсули по 150 мг № 1

    Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7164/01/01 Не діє, термін закінчився

  20. ДІОКСИДИН

    Розчин для ін'єкцій 1 % по 10 мл в ампулах № 10

    Виробник: Calcex, Латвія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р-0916 Не діє, термін закінчився

  21. ДІОКСИДИН

    Розчин для ін'єкцій 0.5%, 1% по 5 мл в ампулах № 10

    Виробник: АТ ICN Октябрь, Російська Федерація

    Номер реєстраційного посвідчення: П.09.01/03616 Не діє, термін закінчився

  22. ДІОКСИДИН

    Розчин для ін'єкцій 1% по 10 мл в ампулах № 10

    Виробник: ВАТ Фармак, м.Київ, Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: П.08.02/05155 Не діє, термін закінчився

  23. ДІОКСИДИН-МИРФАРМ

    Розчин для внутрішньопорожнинного та зовнішнього застосування, 10 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1), № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці у пачці

    Виробник: ВАТ "Новосибхімфарм", Російська Федерація

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12319/01/01 Не діє, термін закінчився

  24. ЗИВОКС

    розчин для інфузій, 2 мг/мл; по 300 мл в системі для внутрішньовенного введення; по 1 системі в упаковці з ламінованої фольги; по 100 мл в системі для внутрішньовенного введення; по 1 системі в упаковці з ламінованої фольги

    Виробник: ХП Халден Фарма АС, Норвегія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1969/02/01 Реєстрацію припинено

  25. ЗИВОКС

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці

    Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1969/01/01 Реєстрацію припинено