МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕВОЛАД™
Виробник:Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробництво за повним циклом), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (додатковий виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії), Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 25 мг 7 шт. блістер 4 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11300/01/01
Наказ МОЗ№149 від 23.01.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 29.12.2015 по 29.12.2020
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:30.10.2020
Причина:уточнення функцій виробників
Заявник:Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Eltrombopag
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 25 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну)
АТС код:B02BX05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні