Торгівельне найменування: | РЕВОЛАД™ |
Виробник: | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробництво за повним циклом), Велика Британія Глаксо Веллком С.А. (додатковий виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії), Іспанія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
25 мг |
7 шт. |
блістер |
4 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11300/01/01 |
Наказ МОЗ | №149 від 23.01.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 29.12.2015 по 29.12.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 30.10.2020 |
Причина: | уточнення функцій виробників |
Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Eltrombopag |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 25 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну) |
АТС код: | B02BX05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |