| Торгівельне найменування: | ФЛАМІДЕЗ ГЕЛЬ |
| Виробник: | Енк`юб Етікалз Прайвіт Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гель по 20 г, 30 г, або 40 г в ламінованій тубі; по 1 тубі в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| гель |
|
20 г |
туба ламінована |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| гель |
|
30 г |
туба ламінована |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| гель |
|
40 г |
туба ламінована |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12794/01/01 |
| Наказ МОЗ | №213 від 07.02.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 07.02.2018 |
| Заявник: | Органосин Лайф Саєнсиз Пвт. Лтд., Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 г гелю містить диклофенаку діетиламіну 11,6 мг (еквівалентно диклофенаку натрію 10 мг), метилсаліцилату 100 мг, левоментолу 50 мг |
| АТС код: | M02AA65 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
