МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про лікарський засіб (для медичних працівників та заявників)

Повідомлення про лікарський засіб (для пацієнта)
Повідомлення про лікарський засіб (вакцину) (для пацієнта)
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ФЛАМІДЕЗ ГЕЛЬ
Виробник:Енк`юб Етікалз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску:гель по 20 г, 30 г, або 40 г в ламінованій тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гель 20 г туба ламінована 1 коробка з картону 1
гель 30 г туба ламінована 1 коробка з картону 1
гель 40 г туба ламінована 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12794/01/01
Наказ МОЗ№213 від 07.02.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 07.02.2018
Заявник:Органосин Лайф Саєнсиз Пвт. Лтд., Індія
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 г гелю містить диклофенаку діетиламіну 11,6 мг (еквівалентно диклофенаку натрію 10 мг), метилсаліцилату 100 мг, левоментолу 50 мг
АТС код:M02AA65
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні