| Торгівельне найменування: | КІСКАЛІ |
| Виробник: | Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії), Німеччина
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ (первинне та вторинне пакування), Німеччина
Новартіс Сінгапур Фармасьютикал Мануфектурінг Пте. Лтд. (виробництво, контроль якості), Сінгапур |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
200 мг |
21 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
200 мг |
21 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
3 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18205/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1589 від 13.09.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 20.07.2020 по 20.07.2025 |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ribociclib |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить рибоциклібу сукцинат, що еквівалентно рибоциклібу 200 мг |
| АТС код: | L01EF02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
