МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛОЗАП® 100 ПЛЮС
Виробник:Санофі-Авентіс Сп. з о.о., Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг, № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 90 (10х9): по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 9 блістерів у картонній коробці; № 15 (15х1), № 30 (15х2), № 90 (15х6): по 15 таблеток у блістері; по 1, 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/25 мг 10 шт. блістер 1 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/25 мг 10 шт. блістер 3 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/25 мг 10 шт. блістер 9 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/25 мг 15 шт. блістер 1 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/25 мг 15 шт. блістер 2 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/25 мг 15 шт. блістер 6 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15308/01/01
Наказ МОЗ№1438 від 24.06.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 19.07.2016 по 19.07.2021
Заявник:ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Losartan and diuretics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить лозартану калію 100 мг, гідрохлоротіазиду 25 мг
АТС код:C09DA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні